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Ich bin weiss und männlich. Ich schaffte es dank Masking und Kompensation durch das Raster zu fallen. Als kleines Kind erhielt ich zwar die Diagnose. Aber diese wurde in den Hintergrund gestellt. Meine Mutter verschwieg sowohl mir als auch den Behörden, den Ärzten gegenüber meinen Autismus, weil ich sonst in einer Sonderschule gelandet wäre. Sie beschützte mich und dafür bin ich ihr dankbar. Um zu überleben, blieb mir nichts anderes übrig als zu kompensieren plus zu maskieren und das mit Erfolg. Mit dieser Überlebensstrategie begann ich schon als Kind.

Erst mit 41 Jahren, also im Jahre 2011, erfuhr ich zum ersten Mal von meiner Autismusstktrumsstörung und erhielt ein zweites Mal die Diagnose. Inzwischen bin ich 55 Jahre alt und ich bin total erschöpft.

Eigentlich bin ich stiller Zuschauer, aber jetzt muss ich mal Danke sagen! Vielen Dank für deine ganze Mühe und deine Aufklärung. Durch dich habe ich schon so viel über mich gelernt, vielen Dank für deine tollen Videos! 😊

als ich noch versuchte meine Spektrum zu verstecken war ich voller Ängste. Als ich offen damit umging hatten andere angst vor mir.

Für mich persönlich bisher Dein wichtigstes Video. 👍👍
Dankeschön 🙏

Merkt euch nur eine Sache: Schmerz+Widerstand=Leidensdruck. Also Akzeptanz, wenn möglich, war dür mich der absolute Goldweg.

Ich glaube, der Grund, dass momentan viel über Frauen in Autismus berichtet oder geschrieben wird, ist, dass Autismus ursprünglich eher als männliches Störungsbild geprägt und bekannt war. Das heißt, die "Grundbeschreibung" des Autismus wird als "männlicher Autismus" angesehen - daher der Gedanke, über Frauen gesondert zu schreiben - Also sind Männer quasi "der Grundmaßstab", deshalb wird nicht gesondert über sie geschrieben.
Grundsätzlich wäre es natürlich schon gut, dann ab einem gewissen Punkt eine genaue Trennung vorzunehmen und über die Bereiche "Autismus allgemein", "Autismus bei Männern" und "Autismus bei Frauen" spezifisch zu berichten; aber vermutlich ergibt sich aufgrund der oben genannten Sichtweise danach momentan nicht die Nachfrage oder der empfundene Bedarf. Und noch eine kleine Anmerkung: Es gibt übrigens auch Bücher von männlichen Autisten zu ihrer Sichtweise! Mindestens 2 habe ich zumindest schonmal gesehen.

Stabiler Typ. Gut erklärt. Vielen Dank

Ich verhalte mich vereinzelt sogar normaler als Normalos. Spätestens dann, wenn ich vor Angst nicht einschlafen kann oder wenn ich ausraste, nachdem ich durch Angst überwältigt worden bin, zeigt sich meine andere Seite.

Hallo, Tom — klar äußern sich mehr Frauen zu diesen Themen und sind sie in diesem Bereich stärker vertreten als Männer, aber das Internet und das ICD scheinen immer schneller zu sein, als das Material, mit denen Ärzte arbeiten. So ging es mir zB. mit den Fragebögen zu ADHS, die ich ausfüllen soll, weil ich bei mir ADS vermute: Die Fragen sind eher auf Männer mit ADHS zugeschnitten, als auf Frauen mit ADS. Ich sehe dabei mehr meinen Sohn abgebildet, als eine meiner Töchter und mich, und wir sind beide davon überzeugt, nachdem wir uns schon viel mit der Thematik auseinandergesetzt haben, dass wir zu jenen Menschen gehören, die zum AuDHD-Spektrum gehören, aber das lässt sich bei den Fragebögen so nicht feststellen, weil es die entsprechenden Fragen gar nicht gibt. Selbst wenn die Gender-Bias im Netzwerk existiert, ist sie in der Medizin noch nicht immer zeitgleich angekommen. Und wenn man eine/n Arzt/Ärztin darauf anspricht, weil man das in solchen Aufklärvideos wie dem deinen gehört hat, wischen sie es vom Tisch, weil "Internetwissen" in ihren Augen nur inkompetent, fehlerhaft und unwahr sein kann, wenn es ihrer eigenen medizinischen Kenntnis, die oft eher männerbasiert ist, widerspricht. Sie erkennen es nicht an.

Hallo Tom, wieder mal ein schönes Video, danke! :) Nur eine Kleinigkeit: Wenn du mit der Geschlechterverteilung eins zu 10 meinst, dass 90% aller Heilerziehungspflegenden weiblich sind, dann ist das Verhältnis 1 zu 9, nicht 1 zu 10. Also ein Mann, 9 Frauen, in der Summe 10 Personen. 1 zu 9 beschreibt das Verhältnis, 1/10 oder ein Zehntel beschreibt den Anteil. 1 zu 9 ist also dasselbe wie 1/10. Ich hoffe, du nimmst mir diese kleine Klugscheißerei als mathematisch begabtem und sprachlich pedantem Aspie nicht allzu krumm... 😅

Also ich kann meinen Autismus gut "tarnen", wenn noch eine zweite Person dabei ist und diese einen höheren Gesprächsanteil hat als ich. Ansonsten wirke ich auf andere "seltsam" oder "gestört" (ja das sagen leider manche), weil ihnen das Wissen über Autismus fehlt, um meine Auffälligkeiten als autistisch einordnen zu können.

Ich suche dringend einen Gutachter, der sich mit der Symptomatik auskennt und habe keine Chance einen kompetenten zu finden.

Ich würde auch sagen, dass die synonyme Verwendung von Maskieren und Kompensieren zumindest nicht immer richtig ist. Diese Video hier zu den PAN (Passing as Non-Autistic)- People und auch Deine sonstige Informationsarbeit sind echt toll, vielen Dank dafür 😊

Was wären eigentlich die "beobachtbaren" Symptome?  Vieles findet ja nur für mich statt, also zb meine spezial Interessen, Ritualisierte Handlungen,  da bin ich allein zuhause. Wenn ich mal übereizt bin sieht man mir das glaub auch schwer an. Es gibt eigentlich nicht viel was man von "aussen" sieht, vor allem wenn  kein tiefergehendes Wissen über autismus hat

HalloTom, danke für das Vorstellen der Studie.
Paar Gedanken dazu. Die erste Frage: ist denn eine neue Studie geplant, die methodisch "besser" ist, z.B. von der Arbeitsgruppe/Autor dieser Studie?
Ich werde mal schauen, dass ich in diese reinschaue. Das Thema war mir neu und interessiert mich.
Da komme ich zum nächsten Gedanken. Du berichtest, dass vor allem weiße und normal- bis überdurchschnittlich intelligente Frauen als Patientenkohorte da auftreten oder auf Autismusspektrum gecheckt wurden.
Nun kann Hochintelligenz für sich ja bereits schon Probleme bereiten. Auch, wenn das ebenfalls nicht jedem bewusst ist. So weit, dass auch Menschen mit überdurchschnittlicher Intelligenz grandios im "Normalalltag" scheitern können.
Es ist die Frage, in wieweit es a) Überlappungen gibt und b) eben der vermeindliche PAN-Autismus eigentlich "nur" eine Hochbegabung ist.
Zum Masking oder wie man es nun immer nennen mag:
Du hast das ja schön beschrieben und mir kam dann der Gedanke, dass es im Grunde ähnlich ist, wie das Bemühen (z.B. bei Auswanderung), sich einer anderen Kultur und Sprache anzupassen, um sich zu integrieren. Die eigentlichen Wurzeln wird man wohl auch nie vollständig loswerden, aber der Anpassungsprozess kann halt auch sehr gut gelingen, so dass man sich kaum von "Eingeborenen" unterscheidet in Verhalten und Sprache. Das muss man sich als eigentlich Fremder ja auch erst mal erarbeiten, kann dann aber auch in Fleisch und Blut übergehen.
(Freunde sind nach USA ausgewandert. Sie wirkt noch ziemlich deutsch, er "voll der Ami" :D).

Autismus und Kompensation - Nach meinem Verständnis bezieht sich der Begriff der Kompensation bei Autismus auf eine Leistung, die in einem nicht-inklusiven/neurotypischen Umfeld  von einer autistischen Person erbracht werden muss, um nicht aufzufallen, ausgegrenzt und sanktioniert zu werden. Daher passt aus meiner Sicht das Beispiel mit der Rechtshändigkeit nur sehr bedingt: Kompensation bei Autismus ist nicht mit der Leistung analog, die eine rechtshändige Person erbringen muss, wenn ihre rechte Hand nicht mehr funktionsfähig ist. Das Beispiel müsste vielmehr umformuliert werden, um der Kompensation bei Autismus analog zu sein: Eine linkshändige Person muss alles mit der rechten Hand machen, damit sie nicht in einem nicht-inklusiven Umfeld für ihre Linkshändigkeit ausgegrenzt und sanktioniert wird. Sie müsste also so tun, als wäre sie rechtshändig. Insofern fällt Kompensation bei Autismus unter dem Überbegriff „Masking“ oder auch „Passing As Non-Autistic“.

19:10 naja, aber die Frauen machen das ja nicht absichtlich oder bewusst . Es ist eine Überlebensstrategie, die nicht einfach so abgelegt werden kann. Demaskieren ist nicht einfach. Es ist falsch, zu behaupten, dass Frauen selbst schuld sind

Ich bin eine weiße Frau über 18 und werfe mal ein, dass das auch abhängig von koerkrankungen ist bzw. Von den anderen Persönlichkeitseigenschaften die man so hat.
Ich habe zb neben Autismus auch noch DIS.
Meine einzelnen Anteile haben teilweise sehr unterschiedliche Ausrichtungen was Intro/extroversion, soziale Interaktion oder Work-Life-balance betrifft. Dadurch wirken die auf unbeteiligte natürlich unterschiedlich autistisch.
Das hat nicht unbedingt was mit masking zu tun sondern eher mit Fokussierung.
Mal ein anderes Beispiel eher aus dem Alltag: wenn ich im Supermarkt hochkonzentriert nach der Milch suche, blende ich alles aktiv aus das nicht Milch ist und reagiere dann dementsprechend kaum auf andere Kunden. Wenn ich entspannt in der Bahn sitze und nichts zu tun habe, unterhalte ich mich auch mal freiwillig mit anderen Passagieren.
Bestimmt geht das vielen anderen auch so. Ob das jetzt viel mit der Tatsache zu tun hat dass ich weiß und weiblich bin, wer weiß.

Habe das auch teilweise bzgl des Maskierens .Habe zum dadurch gelernt mir teilweise soziale Empathie anzulernen aber ecke leider immer noch an.War deswegen auch schonmal beim Psychiater bzgl Kombierkrankung bzgl Aspergersyndrom und Adhs erfülle dafür viele Kriterien meinte mein Psychiater könnte es nicht mehr hören Adhs wäre ne Modekrankheit und ich hätte das nicht was denkst du darüber lieber  Tom?