Los autistas con diagnóstico tardío y sin que “se nos note”, no recibimos ningún tipo de recurso y creo, en mi humilde opinión, que no les quitamos recursos a autistas con muchas necesidades específicas. No recibimos ni dinero, ni atención especial, ni nada parecido. Tras una vida de sufrimiento solo he entendido el porqué de todo desde saber que soy autista. Ahora puedo construir mi vida sin copiar lo que los demás hacen y soy infinitamente mas feliz y mi pareja también. Gracias
Espero aportar con mi comentario ❤

Grunya Sukhareva describió el autismo mucho antes de Leo Kanner y Hans Asperger, ya en 1925, con una asombrosa concordancia con los criterios actuales. En concreto describió a varios niños con lo que llamó psicopatía esquizoide infantil, observó rasgos que hoy identificamos como autismo:
• Dificultad para la interacción social
• Aislamiento emocional relativo
• Intereses restringidos e intensos
• Lenguaje peculiar o formal
• Torpeza motora
A diferencia de otros, no los consideraba psicóticos ni degenerados. Señaló que estos niños tenían:
• Pensamiento lógico intacto o incluso avanzado
• Estabilidad interna, no delirios
• Distinguió claramente este cuadro de la Esquizofrenia infantil.
Lo más importante: Describió el autismo como una forma estable de funcionamiento, no como una psicosis.
Eso es clave, porque décadas después Kanner y Asperger redescubrieron algo muy parecido. Pero un detalle importante: su trabajo pasó desapercibido en Occidente durante años (publicaba en ruso y alemán), así que no recibió el reconocimiento que merecía, siendo ignorada por ser mujer.

Yo he sido diagnosticada con 38 años. Y cumplo todos los rasgos. Soy verbal pero hasta los cuatro años no empecé a hablar. Mis padres me llevaron a una virgen (creo que era la de Guadalupe) y todo 😂. En fin, que en mi caso mis crisis eran tomadas como rabietas, las restricciones con la comida eran que era una niña asquerosa, el que tuviera que tener mis cubiertos y de otros no podía comer y nadie podia tocarlos era egoísmo, el que fuera muy lista es que era superdotada, el que lo pasase mal con el tacto, el ruido y la luz era que me los estaba inventando para llamar la atención. Te imaginas lo que es crecer con todo eso? Además del bullying en el colegio desde que tengo uso de razón porque los niños sí notaban que era diferente. Siempre estaba sola, hablaba sola, jugaba sola... En fin....que por todo eso y por haberme echado la culpa a mi de todo ( mis padres y los médicos) ahora tengo trastorno de ansiedad generalizada, trastorno depresivo recurrente,  trastorno obsesivo y evitativo y ansiedad social...entonces suma a mí hipersensibilidad sensorial y problemas sociales todos esos trastornos...imagina como es mi vida. Que llevo más de veinte años queriendo quitarme de en medio, porque me he sentido toda la vida que este mundo no es para mí, no encajo, no encajo en los trabajos, ni con amistades, ni en nada...Recibir el diagnóstico de autismo a mi edad me ha hecho entenderme y que por fin no me eche la culpa de todo, y por eso voy a defender siempre que soy autista, sí, y yo busqué a profesionales que me evaluaran porque después de un vídeo en redes sociales estuve dos años investigando yviendo que sí era posible que fuera autista. El psiquiatra nada más hablar conmigo 40 minutos lo tuvo claro, aún así yo quise hacer la evaluación completa con el ADOS2 y demás ..y efectivamente. La conclusión es que a mí no se me nota. No se me nota si no convives conmigo o pasas mucho tiempo. Pero para que no se me note tengo un agotamiento físico y mental increíbles, inexplicables y termino con crisis sí, a veces meltdown y otras shutdown, pero eso solo lo ve mi pareja. Así que si, soy autista, nadie me va a decir que no lo soy por el hecho de que hayan tardado 38 años en darme un diagnóstico.

UPS ya quiero leer todo eso! Ya lo puse en el un reeal. No habla era tímida crecí creyendo que costal fallado quería salvar al mundo despresion por no entender que sucedía  hasta que me sane me descubrí quien soy y yo soy zapo de otro pozo pero soy feliz no lucho contra lo que vine hacer a este mundo. Tengo 54 años y acompaño a una nena autista. Siempre al lado. Dando mí conocimiento a veces que no se puede intervenir en lo que creen los demás pero desde mí lado la acompaño ella es una genia . ❤

DE QUÉ AYUDA HABLA? Doctor, nosotros, adultos con autismo de alto funcionamiento o neuro divergentes, NO recibimos ninguna ayuda de nadie. Si usted quiere ayudar, como catedrático que es, enseñe cuál es la forma de ayudar a los que estamos en esta situación porque la vida no se acaba después de crecer con “ autismo leve”. Todos crecemos y tenemos que navegar el mundo de los que se dicen normales. No nos importa quien puso el nombre Aspergers ni nada de eso.

Muchas personas tea rechazan decir que "tienen" autismo porque no es algo que se tiene, es decir que se adquiere o se supera, si no que se "es" o no se es.
En cualquier caso, tener un diagnóstico (sobre todo si es tardío) resulta liberador porque explica el devenir de malestares, frustraciones, complejos por las propias peculiaridades, y dificultades que se han tenido que sortear (comúnmente sin éxito y a un altísimo precio en salud física y mental), y permite empezar a tomar medidas para vivir acorde a la propia naturaleza.
Pero por otro lado, a nivel social, el diagnóstico se convierte en una etiqueta segregadora, que lejos de ayudar a convivir resulta estigmatizante. Es preferible no darlo a conocer a otros, y utilizarlo "sólo" para entenderse y respetarse a sí mismos, buscando la manera de adaptar las propias exigencias, el entorno (en la medida que se pueda) y los ritmos.
Falta muchísimo para que la sociedad sea verdaderamente inclusiva.

Gracias por su reflexión, doctor. Me parece muy interesante.

ACTUALMENTE TENGO 7O AÑOS Y EN MI INFANCIA I JUVENTUD ERA MUY TIMIDO Y ME COSTABA RELACIONARME CON LOS DEMAS Y MIS PADRES ME COMENTARON QUE CON MENOS DE UN AÑO TUVE MININGITIS Y ESTUVE CON MI MADRE DOS MESES EN UN HOSPITAL E IDO TIRANDO PARA DELANTE ME CASE CON 34 AÑOS  Y TUVIMOS UN HIJO HOY YA CON MAS DE 30 AÑOS Y NO A SIDO TIMIDO COMO YO LO FUI Y ME E DADO CUENTA DESDE HACE UNOS 15 AÑOS QUE E TENIDO QUE SUFRIR UN AUTISMO LEVE POR MI MISMO Y E COMPRENDIDO MUCHAS COSAS QUE ME PASABAN DE JOVEN Y NIÑO MI EXTREMA TIMIDEZ LO QUE ME DIFICULTO MUCHO MI VIDA PERO  APENAS TUVE DEPRESION Y NUNCA ACUDI A UN MEDICO POR ESTA CUESTION HOY ME CONFORMO CON LO QUE SOY Y NO ME OBSESIONO PUES LO IMPORTANTE ES QUE E SIDO UNA BUENA PERSONA Y ESTO ME GRATIFICA MUCHO Y SIEMPRE E CARECIDO DE ENVIDIA Y RENCOR A LOS DEMAS .

La presión social por la homogeneidad es un hecho objetivo. Al diferente se le machaca, se le excluye. Desde exigir a todos el mismo horario para trabajar o estudiar, hasta tener la misma manera de relacionarse, etc.

Las diferencias entre personas existen, y que hay personas que por sus características se adaptan mejor a las exigencias  de la sociedad actual, también. Hay otras personas que sufren, porqué se les exige que se adapten, se comporten cómo la masa, y sean funcionales en un modelo de sociedad que les destroza psíquicamente.

En un mundo ideal, las exigencias sociales se adaptarían a las características fisiológicas y psíquicas de cada persona.


Las etiquetas sirven para dar voz a aquellas personas que sufren por verse obligadas a encajar en un modelo que se les es hostil. El riesgo de las etiquetas es que se patológice elementos vitales de la persona. Un ejemplo muy claro, es la homosexualidad, qué hasta hace no muy poco se considerara una enfermedad.  Hoy afortunadamente se acepta como una característica mas de la persona, lo  mismo debería ocurrir con el autismo de grado 1 y el TDAH. Sus características existen pero su patologización surge cuando se exige ser, hacer y producir en base al modelo normativo.

No hace falta encontrar un gen del TDAH ni del autismo para darse cuenta de su existencia, del mismo modo que ocurre con la homosexualidad o la heterosexualidad.

En mi caso la discapacidad social fue total, no sabía ni por qué la gente se saludaba o se despedía, y yo no lo hacía. Veia a los demás como extraterrestres cuando se comunicaban entre ellos, ya empieza el acoso escolar masivo a los 4 años. Y sin discapacidad intelectual, entonces si la gente me abandona con un sistema nervioso congelado sin poder adquirir la base de la socialización que me incapacita para que funcione ni la más mínima TCC, tengo que morir si no se me ayuda, y de la peor forma y sola, porque hasta los aspergers me rechazan. Qué duro.

Gracias por aclarar esta condición,que a veces no entiendo,se hace tan duro el navegar sin un puerto visible,solo angustia e incógnitas..Que Dios le bendiga.Dr.

Yo no veo mal que se distinga personas con severas necesidades y las que no las precisan. Pero mientras no se niegue que existe también un sufrimiento y necesidades para las "más funcionales". A mí me diagnosticaron el autismo con 15 años porque no tenía ni un amigo y tenía ataques de ansiedad diarios sin exagerar. Curiosamente nada iba bien en mi vida salvo el ámbito académico que nunca supuso un problema para mí. Las personas siempre me han tratado como un bicho raro, me dicen que digo cosas fuera de lugar, que tengo que cambiar si quiero encajar, pero nunca entendí a qué se referían. Y todo esto mientras también me decían que tenía "la mente perfecta" porque era capaz de categorizar y observar patrones con una naturalidad que al parecer no es la normal, aunque para mí sí lo sea. Mis obsesiones y dificultades sociales siempre me han llevado a etapas depresivas constantes, ansiedad sin explicación más allá de la sobrecarga. Como mujer nadie se dio cuenta de nada en mi infancia pero recibí comentarios que sí marcaban la diferencia con otras niñas "es muy tímida" "más inteligente de lo habitual" "es maleducada porque no saluda" tuve crisis de ansiedad y miedos intensos desde los 3 años, pero todo lo llamaban vergüenza y timidez. Soy consciente de que yo no tengo las necesidades que otras personas con autismo sí tienen y sí considero que habría que diferenciar, sin embargo, me parece injusto que se niegue que personas como yo tengamos también dificultades y que es solo vergüenza o timidez.

Me diagnosticaron autismo a los 28. Gracias a eso entendí que voy en modo alerta, sobreviviendo, en burnout de años y direccionó el enfoque de terapia que me ha ayudado mucho. Y gracias a eso también identificamos que mi papá lo es. Muchas de mis disfunciones ejecutivas es porque él nunca las hizo, y no vive muy bien a sus 76 años, pero yo no puedo hacerme cargo de él porque apenas puedo atender y entender mis acomodaciones. Sin embargo no he podido insertarme laboralmente a mis 33 años, aún no estoy estabilizada farmacológicamente y suele ser un problema. Siento que aunque no necesitamos lo mismo que un niño que le diagnostican a los 3 años, aún hay un vacío enorme en las acomodaciones e inclusión del mundo autista del adulto.

Excelente explicación.  Sigo a éste psiquiatra y me parece una persona fuera de serie, como expliva todo y lo cauteloso que es con las necesidades de medicación. Sin duda un valuarte dentro de ése gremio. Que Dios le dé mucha salud porque hace falta personas como él en esta sociedad. Y ojalá pueda crear una escuela para entrenar a muchos médicos con sus mismos criterios 👏🏻

Me dijo un sicologo es autista tu hijo, otro, no es. ambos con estudiosny pruebas a mi hijo..Un tercero me dijo... nones concluyente, pero el tratamiento es igual. Es a ustedes, la familia. No a el. Es lo mejor que he escuchado.

Dr. José Luis Marín, impresionante (para mí al menos), la seriedad con la que plantea y trata usted el tema, del diagnóstico de tea; obviamente (no lo sé si tanto), soy autista, y habiendo conocido, a lo largo de mi yá larga vida, a muchos otros "diagnosticados", noté tantas diferencias entre "nosotros", que llegué a la misma conclusión que usted, hace un par de décadas atrás (en el entorno, de mis 40 años). Así que, no me queda más que felicitarle y agradecerle, tanto por su valentía y seriedad, como por su trabajo; llevado a cabo, en forma muy loable y digna.

Qué importante este video. Estamos viendo gran cantidad de jovenes autodiagnosticados con autismo mediante tests que circulan en redes sociales. Se patologiza una diferencia y una sensibilidad que no se ajusta al frenesí de la vida actual. ¡Gracias colega!

Soy autista y me diagnosticaron este año, a los 49 años. Gracias a este diagnóstico pude comprenderme mejor: todo encaja. Mi aislamiento, el querer estar sola porque no encajaba con los demás y sentirme extraña; me costaba mucho integrarme con el resto.

yo estoy diagnosticado desde los 3 años (tengo 28) y apenas me lo dijeron a los 14. yo creo que fue una buena decisión porque eso me ayudó a adaptarme al mundo en vez de justificarme en mis problemas. la vida es cruel y hay que saber afrontarla

Lo único que importa a la big farma es que se mediquen de por vida. Y a los médicos conservar su empleo y no meterse en líos.

En lo personal creo que todos tenemos algo de autismo en mi caso me ha costado trabajó el entenderme el integrarme a la sociedad para ser incluído y demostrarme que puedo hacer lo mismo y más que los demás, para mí ha sido una competencia y lo he disfrutado 👊👍