Der Freund meiner Schwester ist an ME-CFS erkrankt, letzte Woche konnte er endlich das erste mal seit 6 Monaten wieder mal nach draußen gehen, weil sein Zustand nun etwas besser ist, jedoch kann sich dieser bei jeder Kleinigkeit wieder verschlechtern, es ist eine schreckliche Krankheit, die leider im Moment unheilbar und viel zu wenig erforscht ist 😢 Es ist furchtbar anzusehen wie so ein lebensfroher, glücklicher und junger Mensch plötzlich nur mehr ans Bett gebunden ist und nicht mehr am Leben teilnehmen kann, es ist wirklich als seie er lebendig begraben.

Ich bin seit 4 Jahren komplett bettlägerig durch ME/CFS und ich freue mich gerade sooo dass Adventsome an betroffene Spendet und das ganze Thema durch dein Video nochmal mehr Aufmerksamkeit bekommt 🥹
Man wird mit dieser Krankheit meist komplett vergessen und es gibt stand jetzt keine Medikamente gegen ME/CFS
weshalb Aufklärung und Unterstützung super wichtig sind!!!

Ich liege im Bett und heule 😢 wegen der Traurigkeit, die ganzen Kommentare von anderen ME CFS Betroffenen zu sehen und gleichzeitig die dankbarkeit, dass dieses Jahr ME einer der Briefe ist 🫂 ich habe sogar noch beim Anklicken des Videos gedacht, wie schön es wäre, wenn ME mal aufgegriffen wird, aber dann hat es mich eiskalt erwischt 😢 habs direkt an der schwarzen Karte erkannt und mir sind Tränen in die Augen gestiegen. Danke Vanessa, dass du somit (unterbewusst) auf diese schreckliche Erkrankung aufmerksam machst ❤

Bin 21 Jahre alt, hab seit sechs Jahren (mittlerweile bald sieben) auch ME/CFS…
Und einfach nur gesehen zu werden von anderen ist unbeschreiblich schön…
Einfach nur dass das eigene Leid mal anerkannt wird, dass darauf aufmerksam gemacht wird…
Wo man sonst ständig angezweifelt, fertig gemacht, beschuldigt, verspottet, ausgegrenzt, vergessen, im Stich gelassen wird.

okay... erste spende und ich heule.... Danke Adventsome dass ihr ME/CFS unterstützt! Danke Malwanne, dass du uns sichtbar machst! <3 <3 <3 <3
Liege gerade im dunklen Zimmer und "schau" das video auf dunkelster stufe und auf 1,5 fache Verlangsamung...

Ich bitte dich den 24 gute Taten Adventskalender mal anzuschauen der ist so schön und es ist ein Adventskalender bei dem man Gutes tun kann auch wenn man nicht 100€ für einen Kalender ausgeben will es ist ein hübscher Kalender aus Pappe (wie ein Tannenbaum den man aufstellen kann) er kostet 25€ dafür geht 1€ an die Produktion und jeweils 1€ wird pro Türchen gespendet und in jedem Türchen steht wofür genau der Euro dient! Der Kalender würde zwar kein ganzes Video füllen und es kann sein das es noch andere solche Adventskalender gibt die ich nicht kenne aber mit der Reichweite fände ich es cool wenn du auch solche Kalender zeigen würdest

Liebe übrigens schon seit Jahren deinen content der macht echt spaß zu schauen❤️

BRUTto = BRUTAL viel
NETTO = NET so viel haha

Ich , als mecfs erkrankte sitze hier und mich hats eiskalt erwischt . Endlich werden wir sichtbar

der tomatolix einspieler kam so unerwartet für mich persönlich hat mich kurz weg gehauen 😂

Musste eben daran denken, dass Malwanne Junior vermutlich in 20 Jahren mal diese Videos anguckt. Mama packt Adventskalender aus und wir alle gucken zu. 🥹

Ich hab die schwarze Karte gesehen und wusste einfach worum es geht, voll krass...
Ich selbst bin glücklicherweise nicht so schlimm betroffen wie beschrieben, zumindest nicht mehr. Bei mir waren es 4 schreckliche Monate in diesem Zustand. Ich bin täglich dankbar, das Ich inzwischen "nur" noch moderat betroffen bin (schlimm genug). Danke Adventsome, für die Spende und das sichtbar machen!
Bin sehr froh das die Erkrankung immer mehr die nötige Aufmerksamkeit bekommt ❤

Bin seit über 20 Jahren an ME erkrankt und mittlerweile seit fast 10 Jahren bettlägerig. Danke für die Awareness ❤

Wenn ich "Dauerwerbesendung" lese, muss ich immer an QVC denken und an meine Mutter, die früher davor saß 🤣

Wir sind als Pflegesachverständige ebenfalls Kämpfer für ME/CFS Betroffene bei der Beantragung eines Pflegegrades. Und was wir da erleben 😢. Diese Erkrankung braucht mehr Spotlight, denn die Betroffenen können nicht auf sich aufmerksam machen.

Mich hat dieser Brokkoli neugierig gemacht und ich hab mal nachgeschaut. Es gibt die nicht nur mit Zitrone sondern auch mit Chili und Schokolade.

Edit: Ich musste etwas weinen bei der Spende für ME/CFS Betroffene. Schön, dass ein Adventskalender sowas macht.

Ich bin selber seit fast 6 Jahren an MECFS Erkrankt. Ich war auch schon bettlägerig, aber aktuell kann ich wenigstens etwas Zuhause machen. Aber bis auf wenige Arzttermine, war ich seit Jahren nirgends. 😢 ich verpasse dadurch auch immer viele wichtige Momente von meinem Sohn 😢

Das erste Jahr, dass ich dieses Video nicht schauen werde (obwohl es jedes Jahr mein Lieblings-Kalender/-Video war), weil ich ihn dieses Jahr selber bekomme. 🥹

Ich dachte, das Video wäre perfekt, um es beim Abendessen zu schauen und jetzt heule ich bei Minute 10 in mein Essen 😢

Ich finde es ja toll, wofür Advendsome steht, aber ich muss sagen, dass die Produkte mir jetzt nicht wirklich zusagen. 🙈

9:49  ich bin selbst schwer an ME/CFS erkrankt und es ist wirklich schön das auch ein Kalender mal auf diese schlimme Erkrankung aufmerksam macht.

Die Erkrankung gibt es schon seit sehr sehr vielen Jahren in der WHO gelistet, aber trotzdem gibt es keine Behandlung dafür. Ich liege 20-22 Stunden am Tag im bett, kann nichtmal alleine aufs Klo und muss von meiner familie gepflegt werden. Und das mit 28 jahren.

Ich selbst war früher im Rettungsdienst tätig und habe Menschen gerettet, jetzt wünschte ich mir das jemand mich rettet..

Ich würde so gerne weitere Behandlungen testen, die aber leider alle selber bezahlt werden müssen. Dafür habe ich eine spendenseite erstellt, die ich aber leider nicht groß veröffentlichen kann. Vllt. Hat ja jemand 1-2€ über hier..