어린이집교사 하면서 이상하다라는 아이들이 있지만 부모님에게 말하기 참 어렵고 힘들어요 잘못 말하면 우리애 이상한 애 만드냐고 해서 이상한거 알지만 말 못하는데 희수엄마는 정말 대단한거 같아요 희수는 분명 빛나는 아이입니다 희수야 멋지게 밝게 건강하게 자라렴

안녕하세요? 현직 중학교 교사입니다. 저도 유아때 자폐 증상이 있었지만 차차 커가면서 정상적으로 사고하게 되었고, 명문대 졸업하고 임용도 합격해서 현재 교직생활하며 서울대에서 석사 공부도 하고 있어요. 어머니의 사랑이 계속 굳건히 함께해서 가능했답니다. 희수도 그럴거에요!

유치원 교사입니다. 교사들이 보기에 정말 자폐스펙트럼인것 같은 아이들도 부모님께 아주 조심스럽게 슬쩍 그런 늬앙스로 이야기를 드려보고 어머님이 절대 부인하시면 더이상 말을 못꺼냅니다…영상에 말씀하신거처럼 화를 내시거나 아이를 싫어하는걸로 오해하시는게 대부분이라…교사들끼리 너무 안타깝다고 이야기해요..

안녕하세요.
자폐 아이들 관리하고 치료도 하는 의사입니다.

어머님 이렇게 용기내서 이런 동영상을 만들어서 많은 자폐 아이에게 도움을 주셔서 감사드립니다.

진료실에서만 보는 아이가 아닌, 이렇게 생활속에서 보는 자폐아의 생활을 의사인 저도 잘 모를 때가 많습니다. 저도 어머님의 용기에 힘입어 더욱 최선을 다해서 아이들을 치료하겠습니다.

감사합니다 희수 어머님!

희수야! 넌 엄마아빠의 꽃이야~아름다운 희수란다!

엄마의 촉이 가장 빨리 캐치하고 진단은 의사가 정확합니다

희수어머님 말씀이 100% 맞아요. 뭔가 이상하면 병원가보세요. 엄마의 촉은, 대부분 맞습니다. 촉이 틀렸다면 다행인거고, 맞았다면 하루라도 빨리 치료를 시작할 수 있기에 다행인거죠.

어머님 말씀 백번천번 옳아요. 조금이라도 뭔가 느껴지시면 원이나 센터에 의지하지마시고 전문의를 만나세요.. 정말 원이나 센터 선생님들도 이걸 말해야할까 어쩔까 늘 고민이 많더라구요..

딱 저맘때 서울 아산 스펙트럼 진단받고 매일 울었었던 기억이 나네요..
지금11살... 3개국어 하는 멋찐  아이로 잘 자라주어서 매일 감사히 살고있어요.
힘내세요.

맞아요 어린이집 선생님으로 일했었는데... 돌려서 이야기하는 경우가 많아요 .. 영아인데 adhd 인 것 같아서 상담때 말씀드리려고 이리저리 알아보며 치료센터, 병원 전화드렸더니..상담해주시는 분이 "선생님이 엄마한테 adhd 검사 받아보라고 이야기하기엔 너무 위험부담이 커요" 하셔서 돌려서 발달검사 받아보시라고 이야기했어요 그 후 adhd 판정을 받았고.. 엄마는 왜 어린이집에서 adhd 인걸 이야기 안해줬냐 하시고... ㅠ 정말 병원을 가보는게 맞는거같아요

평소 아기를 너무 좋아해서 베이비 시터 일을 하고 있는 대학생입니다. 돌보는 아이가 첫째 5살, 둘째 4살로 연년생 형제인데 아버님 혼자 일도 하시고 아이 둘을 케어하시다 보니 제가 가서 보는 상황이에요. 그런데 4살 아이는 어머니의 빈자리가 좀 있어서 조금 위축되어 있고 쪽쪽이를 아직 하고 있고 간단한 한 단어들만 조금 하는데 발음이 정확하지 않고 이어서 말을 하려고 하면 웅얼거리면서 뭉개지는 발음이더라구요, 5살 아이는 아기가 없는 제가 봐도 조금 이상했던 게 이번 영상의 내용처럼 자동차 줄 세우기만 한다거나 스마트폰으로 뽀로로, 타요, 등등 유튜브를 보면서 몇 초만에 아래 추천 영상으로 눌러서 넘어가고 또 몇 초만에 아래 눌러서 넘어가고를 반복적으로 한다거나 갑자기 꺄르르 웃으면서 집 안 여기저기를 뛰어다닌다거나 하는 등 무언가 하나에 꽂히면 그거만 집착하거나 아니면 계속 웃거나 하는 상황이에요. 제일 걱정되는 부분은 이런 상황에서 말을 걸면 주변에 대해 반응이 없고 묵묵히 자기가 했던 것만 한다는 거에요. 물론 제가 이 아이의 부모가 아닌 시터 쌤이라 매일을 보진 못해서 그럴 수도 있겠지만 보통 4-5살엔 계속 무언가를 물어보고 호기심이 많은 거로 알고 있어서 걱정이 되어 이렇게 찾아보게 되었어요. 아 5살 아이는 4살 아이보다 말이 더 안 트였고 집중력도 더 떨어지는 편 같아요, 4살 아이는 발음이 뭉개지고 한 단어씩밖에 못해도 어떻게든 하려고 하는데 5살 아이는 "우, 아, 으" 이런 발음만 되고 다른 것들은 다 옹알이하듯 하면서 원하는 것을 얻지 못하면 떼 쓰고 손가락을 꺾어 세우듯이해서 얼굴쪽으로 할퀴려하더라고요.. 그래도 아이를 좋아하고 아끼고 사랑하는 입장으로서 이런 아이일 수록 더 많은 관심이 필요하다는 걸 본능적으로 알고 5살 아이를 대할 때는 더 침착하게.. 더 조심스럽게.. 행동 하나 발음 하나를 더 정확하게 주고 받으려고 차근차근 하고 있어요. 4살 아이는 일반 어린이집 다니고 5살 아이는 발달 센터 어린이집 다니는데 이 영상을 보니까 병원을 데려가야 하지 않나 생각이 듭니다. ㅜㅜ 부디 별 일 아니길.. 별 일이라면 다른 아이들처럼 다시 건강해질 수 있길.. 바랄 뿐이에요~ 오늘도 아이들 보러 가는데 오늘은 어제보다 더 섬세하게 관찰하고 아이들의 행동이든 말이든 이야기 잘 들어주고 한 번 더 안아주고 책 읽어주며 발음 연습도 도와주고 예뻐해줘야겠어요! 끝으로 좋은 영상 올려주셔서 감사합니다! 이 아이의 앞 날엔 행복한 일만 가득 하길,, 더욱 건강해지길 바랄게요!!

엄마가 속상하지만 이상하다고 생각하다면 병원가서 검사받는게 맞는듯해요 전 아이가 대근육발달이 느린데 저보고 극성이라고 했지만 10년이 지난지금도 제가 잘한거라고 생각합니다

저도 경계성 아스퍼거 증후군과 ADD가 있는 아들이 있어요. 어릴때 말은 아주 늦었는데 글은 일찍 깨쳐서 영어나 한글은 아주 일찍 읽었어요. 자동차 줄세우기를 했고 전집책을 꼭 번호순대로 꽂았어요. 애들하고 절대 못 섞이고 아이들 속에 있은서도 늘 혼자만의 세상에 갇힌 것 같았고 뭔가 한가지에 집착해서 늘 그것에 관한 얘기만 했어요. 그러니 대화가 안됐고 말투도 평범하지 않았고 애들하고 어울리기가 힘들었어요. 당연히 학교에서는 왕따였고 맞고 오기가 일쑤였고 하루하루 늘 초긴장하면서 무슨일만 나면 항상 출동할 준비를 하면서 살았었어요. 네살 정도무렵부터 아동신경정신과에서 언어치료와 놀이치료를 시작했고
한방신경정신과적인 치료도 했었어요. 초등학생때부터는 몸을 단련하는 치료를 많이 했는데 이런 아이들이 신체를 잘 원활하게 쓰지를 못해요. 동작이 어눌하거든요. 그래서 코어근육을 기르고 청각 시각적 자극을 주는 치료를 많이 시켰어요. 치료하는데 돈도 참 많이 들었네요.  보험이 안되고 하나하나의 치료들이 다 비싸고 치료하는 기관들도 흔치도 않고요. ㅠㅠ 여튼 결론은 지금은  대학교도 졸업했구요. 미국의 주립대에 석사과정에도 합격했어요. 영어는 아주 잘해서 원어민과 아무 불편함 없이 프리톡킹이 됩니다. 혼자 몇달간 미국에서 살다가도 왔어요. 일본어도 꽤  잘해서 말안하면 일본인들도 일본사람인 줄 압니다. 일본을 좋아해서 일본여행은 혼자 훌쩍 잘 다녔었어요. 이렇게 되기까지 애하고 저하고  죽도록 힘들었어요. 특히 군대문제가 많이 힘들었는데 어릴때부터의 다 커서까지의 기나긴 기간의 정신과 치료 기록이 있고 신검 검사에 계속 걸리더라구요. 여튼 정신과적인 이유로 사회복무 대상으로 선정되서 군대가는 대신 사회복무하고 있어요.

처음엔 경계성 자폐스펙이라고 했어요. 그담에 아스퍼거 진단이 났고 그 한참 후에 ADD진단이 추가됐었죠. 그래도 이런 아이들도 엄마가 희망을 놓지말고 열심히 키우시다보면 좋은 날이 옵니다. 애가 어릴때는 참 막막하게 느껴질거에요. 변화가 너무 느리게 오는것 같아 답답하실 거예요. 그래도 세월이 쌓이고 쌓이다보면 느리지만 분명 좋게 발전이 되더라구요. 평범한 아이들에 비하면 당연히 쉬운 것도 어느 정도 할수있게 되기까지 몇 배의 시간이 걸립니다. 그런 하나하나에 애한테 충분한 시간을 주고 지켜봐주고 응원해주고 지지해줘야해요. 엄마가 이 세상으로부터 자기를 굳건히 지켜준다는 걸 아이가 믿고 마음이 편해져야 한발짝 한발짝씩 나아가게 되는 것 같아요. 예전의 제 모습을 보는것 같아 아이도 엄마도 안타깝고 안쓰럽네요. 그래도 좋은 날이 꼭 올거예요. 응원할게요. 힘내시길 바래요.

희수의 다름을 알아채고 엄마 스스로도 너무 힘드셨을텐데 주변에서는 다 아니라고 하고 남편과 싸우기까지 하면서 얼마나 힘드셨을지 ㅠㅠㅠㅠ 희수가 잘 자라주는 걸로 겪었던 모든것들이 다 보상되길 바래봅니다 힘내요 희수엄마!

전 어렸을때 자폐진단을 받았어요. 근데 학창시절때부터 전혀 문제없이 지냈고요. 대학교도 무난하게 졸업도하고 유학까지 잘 다녀왔답니다. 지금은 번듯하게 직장도 잘다니고 결혼도하고 아이까지 잘낳아서 행복하게 잘살고있는 애아빠랍니다.너무 걱정하지마시구요..음 뭐랄까..너무 처음부터 애한테 부담감주지마시고요..억지로 애들하고 어울리게 하지마시구요..제 경험으론..그럴수록 더 힘들었던 기억이..칭찬많이해주시고..애가 성장면서 잘하는게 분명 있을거에요..그부분을 더 응원해주시고요..용기와 자신감을 많이 심어주세요!! 그리고 전 크게 치료받진않았어요. 효과가없었대요.
제일 좋은 치료는 아이의 마음을 잘이해하는것.
공감해주는거같아요. 저희 부모님은 그렇게 절 키우셨구요..그러면서 제가 조금씩 조금씩 달라졌다고해요. 암튼..힘내세요. 응원할게요

안녕하세요~ 45세 남자입니다.
저는 어릴 때 발달 느리고 속칭 얘기해서 대근육 발달도 느리고 걷기를 23개월에 걷고 어릴 때는 어머니 눈도 안 마주치고 어릴 때는 특수교육 이런 게 없을 때라서 초등학교 때도 인지, 발달 늦어서 특수반이라고 그런 곳에 있었는데 지금 기준으로 보면 심한 스펙트럼 자폐 정도 되는데, 초4부터 좋아져서 중고등학교때는 머리도 트이고 지금은 성공한 사람으로 잘 지내고 있습니다.

엄마의 촉은 그 누구보다 정확하다고 생각해요  저도 엄마지만 어떤 심정이셨을지 이해가 갑니다

천사가 여기 있네요~^^ 아이는 다르지만 다 똑같은 아이로 생각해요. 조금 다를뿐 그것뿐이죠.
건강하게 큰 성인으로 자랄거에요

엄마의 예민함 이였길....진심으로 바랍니다. 에서 마음이 느껴졌어요. 느리지만 분명 성장은 하고 있는 희수니까요 ^^ 희수네 가족 늘 좋은일만 있기를 진심으로 바라요. 🥰

저는 아이들을 가르쳐온지 10년정도 되어가는데요~ 아이의 이상함이 감지되어 어머님께 말씀드리는게 어렵다는말 공감해요.. 말씀드리면 우리애는 절대 안그래요라고하시거나 왜 우리아이를 이상하게 생각하시냐고 화내시는분도있고, 아버님어머님이 찾아와서 그선생나오라고해 라고하신분도 잇어요...ㅠㅠ (어렵게 자식을 얻으신분이거나, 외동일경우가 젤 많아요) 참 어려워요...

결론은 어머니가 처음본게 맞았었네요
......  교육자들도  자폐아인것같다고했을땐.. 바로앞에서 말하지말고.. 제가몇일더 지켜봐볼게요.라는 정성이 필요할듯..무당도아니고 ..의사라도한번에 정확할순없잖아요..
엄마가  의심을했다면 같이 그 고민을 들어주는게 맞는것같아요.