✅ Скачать памятку "Признаки РАС у детей" - https://t.me/+XsvWfeF-Na1jYTVi
🤝 Узнать больше о благотворительном фонде доктора Шурова:
Tг канал: https://t.me/fond_shurov Сайт: https://fond-shurov.ru/
👁‍🗨Написать на "горячую линию" с доктором Шуровым. МЫ ОТВЕТИМ НА ВАШИ ВОПРОСЫ https://clck.ru/3LU5RY

🔥 Комплексы микроэлементов Bioboro от доктора Шурова ЗДЕСЬ👉   - https://shop-bioboro.ru/?utm_source=youtube&utm_medium=cpa&utm_campaign=podzh

💥Ваш близкий употребляет?Переходите по ссылке! Эта информация для ВАС! 🔥 https://clck.ru/3M4zxM

🤝 Если у вас есть зависимость, узнайте как себе помочь 👉 https://clck.ru/3M5239

Мне поставили диагноз аутизм в 9 лет. Я была в интернате, для детей больных скалиозом. Мне там вправили межпозвоночную грыжу, и мне стало легче сидеть и ходить. Родители не могли уделять мне много времени, они работали. Врачи дали мне книгу, про аутизм. А читать я очень любила. Прочитала всю книгу. Пыталась доказать, что это не правда, что не про меня. Но убедилась, что врачи не ошиблись. На выходные, мама забрала меня домой. До сих пор помню, как спросила у мамы, про аутизм. Мама устала после тяжёлой работы, ещё меня пока привезла... грубо ответила, что это дураки, и если бы она такого родила, убила бы. Я училась во втором классе. А в первом классе, мама иногда помогала мне делать "домашку", ругала и била... угрожала, что отдаст в детский дом - поменяет на нормальную умную и послушную девочку. Я была тихой, зашуганой, говорила мало и тихо. Но словарный запас был больше маминого... мною активно занимался муж крёсной, развивал логику, пояснял пословицы и поговорки. Так что глупой я себя не считала. Но бытовые вещи, давались с трудом. Меня часто ругали за неуклюжесть. Потому я поверила маме. Очень испугалась. Так сильно боялась, что мама больше никогда, не заберёт меня домой. В нашем классе, было несколько сирот, которые жили в том интернате. Каждую неделю, нас проверяли врачи. Всё напрямую говорили детям, давали про это почитать, или поясняли понятным языком. Профессор меня снова протестировал. Сказал, учиться могу, но в жизни будет сложно. Пояснил, что девочки умеют казаться "нормальными", но после сорока лет, скрывать это станет сложно. Я попросила, не рассказывать маме... и почему. Мне пояснили, что нужен запрос от педиатра, чтобы это узнали родители. Только если сама скажу, или передам записку. Записку я хранила в интернате, не брала домой. Потом порвала, смыла в унитазе, и попрощалась с этим диагнозом. Потому что я, это я, а не мой диагноз. Я всего год там училась. Все считали меня странной, глупой, заторможенной... у меня был дерматит и ожирение... низкий рост. Обзывали даже дома. Уровень картизола зашкаливал, про это я ещё в интернате узнала. Часто плакала... но не вслух. Я пряталась, чтобы никто не видел моих слёз. Я думала, что это плохо. Что это выдаст меня или снова накажут, накричат... от криков у меня неймоверно болели уши, и в висках боль пронизывала насквозь. Лучше бы просто ударили, лиш бы не кричали, не угрожали, не манипулировали... ненавижу манипуляцию. Много боли мне принесла манипуляция и угрозы... Я адаптировалась как могла, из последних сил, пыталась быть "нормальной", но это тяжко давалось. С новыми навыками всегда была беда... я забывала старые. Меня это пугало. Но училась я не плохо. Читала учебники, решала задачки, чтобы не отставать от одноклассников. Но школу закончила с трудом. Потому что в подростковом возрасте, упала в погреб. Была амнезия, сотрясение мозга, нервный срыв. Родители работали, им не до меня было. Мама отвезла к аллергологу, та предложила стационар, видя сильное обострение. Так что, врачи ещё и эпилепсию нашли. Жизнь разделилась на до и после. Мне снова пришлось учиться заново, многим вещам. Читать, снова писать правой рукой, не путать буквы... я боялась признаться, что со мною что-то не так... Никто меня особенной не делал. Разве что муж крёсной, учил меня в детстве (до школы), показывать пальцем, на предметы. А я не понимала зачем. Указкой не получалось, я не правильно определяю расстояние. Но он не сдавался, пока научил. Я показывала средним пальцем левой руки. Этот палец самый динный - логично ведь. Но меня учили иначе. Он был весёлым, не ругал, ходить ему было сложно. У меня голова болела, сколько себя помню, глаза, уши, серце... боль была всегда. Я думала это нормально, потому не жаловалась. Но была тихой и вялой. Послушной... удобной. Помню как поклялась себе в 9 лет, что никто не узнает что у меня аутизм, до сорока лет буду молчать об этом. В сорок, я призналась маме. Она не верит до сих пор. Мне 41 год. Старшей сестре призналась, а брату не смогла. Сестре сказала только потому, что её двойняшки, напоминали мне меня в детстве... и она тоже начала сомневаться, всё ли в норме. Проблемы есть, но они умные, так что это не заметно, что они мыслят и видят иначе. Но я то понимаю, что с ними. Всё будет хорошо. Адаптируются. Я же смогла. И они смогут.
Бытовые вещи даются мне сложно, после инсульта в 26 лет, снова координация движений нарушилась. Ещё и в глазах двоится с 14 лет... глаз косит на ухо. Второй иногда тоже. Но когда я не имела выхода из проблем, устала от боли и издёвок, начала искать ответы, кто я? што я? зачем я вообще существую?.. стала молиться... Бог достучался до моего сердца. И мне стало намного легче. Бог сотворил чудо. Исцелил меня, от сильной боли и онемения конечностей. Тогда я поняла, что Бог существует, как воздух, хотя и не виден. Мне было 14. С тех пор, я дитя Божье. Просила Бога привести меня к Своим... к тем, кто расскажет мне правду про Бога. Через пару недель, Бог ответил. Я в церкви Евангельских христиан, начала новую страницу своей жизни. Если бы не Бог, меня бы уже не было. Хочу быть собою. Устала прятаться за маской "нормальности". Да и я не в тех летах, чтобы бояться что от меня отвернутся... что я останусь одна в неизвестности.
Мне легче писать, чем сказать...
Прошу прощения у тех, кто с трудом дочитал до конца.
Все аутисты разные. Смотря как кто адаптировался...

Таким родителям надо ставить памятники. Вы не представляете, сколько терпения и любви надо иметь, чтобы воспитывать детей с аутизмом.
У таких родителей нет отдыха и выходных.
Люди, проявляйте друг к другу понимание.

Какая тяжёлая непрекращающаяся ежеминутная мамина работа😢чтобы создать этот лучезарный солнечный вайб мама столько усилий приложила - нам, людям не живущим в этом каждый день, сложно оценить. Я преклоняюсь. Это нереально тяжело. Вся жизнь положена на адаптацию и социализацию ребенка😢

У меня ребенок с РАС. До 2 лет он развивался нормально, потом что-то случилось - перестал улыбаться, смотреть в глаза, перестал говорить, а говорить он уже начинал. Я забила тревогу, пошли по врачам. До 3 лет лечились у невролога, безрезультатно, тоже нейролептики и т. д. Ситуация ухудшалась, иногда он был совершенно неуправояем. Нас выгоняли из детских садов. Я перешла на удаленку и сама с ним сидела. В 5 лет психиатр поставил диагноз РАС. Ребенок не говорил, птичий язык, отдельные слова, бессвязное бормотание. Я была в отчаянии, до последнего не хотела смириться, что мой ребенок тяжело болен. Чтобы полностью заниматься только ребенком, я ушла с работы и оформила инвалидность.
Ездили по врачам, водила в спец. центры. В 7 лет он начал осмысленно говорить. В 8 лет пошли в школу, не в класс, конечно, а на отдельное обучение. В школе с ним учитель с ним занимался 3 часа каждый день, и я дома четыре часа. Начальную школу закончили за 6 лет. Затем ушли на семейное образование, я сама занимаюсь с ним дома ежедневно (у меня пед. образование) учебой по несколько часов, читаем, ходим гулять. За 5 класс он сдал все экзамены на отлично. Педагоги все в шоке, как мы добились таких результатов, и говорят, что он по развитию почти уже на уровне здоровых детей.
Он полностью социализирован, полностью самообслуживается, ходит в магазин у дома, составит список продуктов, готовит простые блюда, моет посуду, ухаживает за домашним животным. Он пишет без единой ошибки, быстро считает в уме математические суммы. Он хорошо пользуется компьютером и смартфоном.
Ему исполнилось 15 лет, и в этом году мы идем в 6 класс. Конечно, он очень отличается от ровесников, и им с ним неинтересно общаться, это земля и небо. Но я надеюсь, он сможет жить самостоятельно, когда меня не станет.

Мама волшебная😮. Просто мировая мама. Сколько ей самой пришлось прочувствовать, пережить и понять, чтобы прийти к этому состоянию. Мое восхищение!

Очень полезно записывать такие интервью, потому что у нас народ вообще не в курсе того, что в этом мире есть разные люди. Не понимают специфику и как себя вести. Просвещение необходимо, потому что мы как дикари до сих пор. Спасибо гостям, что пришли❤

Матери долгих лет. Ей надо две жизни прожить.

Тот случай, когда мама свернет горы для своего ребенка, прыгнет выше себя и озарит светом вокруг на сто километров. Дай бог здоровья и счастья этой семье.

Очень хотели бы прийти к вам на интервью и рассказать об АНО Простые вещи. Простые вещи занимаются транзитным трудоустройством взрослых с ментальными особенностями и расстройствами, в том числе с аутизмом. Благодаря Простым вещам в Питере появилось инклюзивное кафе Огурцы, где взрослые с особенностями работают помощниками. Тема  в нашем обществе табуированная. Родители готовы также приехать со своими детьми на интервью. Поделиться тем, каково это - воспитывать особенного ребенка. Писали на почту по поводу интервью, но ответа пока к сожалению не получили. Пожалуйста, поставьте лайк этом комментарию, чтобы команда Василия нас заметила 🙏

Георги использует маму,как инструмент взаимодействия с внешним миром. Она для него весь мир. Она делает этот мир понятным. Огромная самоотверженная работа. Огромная любовь к ребёнку. Пусть у вас получится достигнуть поставленных целей. Сил Вам,будьте удачливы и счастливы.

Наконец-то важное интервью ! Люди будьте добрее ! У меня ребенок с сдвг, я часто испытываю чувство вины за его поведение и стыд , который мне навязывают люди, не знающие и не понимающие ,что такие дети есть и будут  и они ведут себя так не потому что  не воспитаны , а потому что так работает головной мозг!  Его мама умничка ! Столько терпения и добра в ней ! ❤

Я работаю с особенными детками. Хочу сказать, что огромное счастье помогать им, учить их, видеть счастье на их лицах. Мама, вы огромный молодец. Георги прекрасный парень!

Такое ощущение, что Гиорги - какая-то добрая инопланетная душа, которая здесь впервые... Мама чудесная! Счастья им! ❤

Мама огромная молодец. Настолько адекватная, умная, продуманная, уже и профессиональная в области аутизма. За этим стоит огромная работа над собой и полное принятие. ❤❤❤

Тренировочная квартира это самое лучшее что придумали для таких людей, они должны уметь себя обслужить

У моего сына в детском саду была комбинированная группа. Нам рассказали преимущества, что это самая маленькая группа, к детям больше внимания. Детей учили с первого дня относиться к друг другу как к равным, не выделять, помогать друг другу. У деток с особенностями были тьютор и психолог. В основном они занимались только с этими детьми. Иногда это задевало наших детей, им казалось, что им чего-то недодают. Я считаю, что это очень хорошая школа для социализации. Дети в нашей группе никак не выделялись. Они росли вместе и общались. Воспитателям я очень благодарна за их колоссальный труд и заботу.

Я учитель-дефектолог, работаю с детьми с РАС. Работу свою люблю, но, увы, лучезарного в таких детях мало. Все умиление окружающих уходит после первого же приступа агрессии.

Меня поражают такие сильные мамы. Это столько сил и духа в женщине , невероятно..

Моему старшему сыну 13 лет и у него аутизм. Подписана на Наталью в инсте. Именно она развеяла мои страхи о взрослении особенного ребенка. Спасибо ей огромное, что она рассказывает и просвещает людей об аутизме. Сейчас обществу это просто необходимо. Это важно на самом деле.