妊娠中に調べて知った疾患だったけど、500人に1人という高確率にも関わらず「今まで生きてきて見たことがないかも？」と思った。「きっとみんな気付かないほど綺麗に治っているんだな」とも。調べないとこの疾患を知ることもないくらい綺麗に治る人がほとんどなんだろうなと。この子もきっとそうなる。素晴らしい両親の愛を受けてすくすく育って欲しいな。

私は生まれた時かなりひどい方でしたが、親や医師など周りの方々のおかげで、何の障害もなく、手術を全部終えてからは誰からも指摘されたこともありません！！
辛いことも多かったですが、前向きに！！！

立派なお父さん。言葉遣いや落ち着いた考え。20代とはとても思えない

500人に１人が２人とは、このご夫婦から原因究明の何かわかりそうだけど

500人に一人もいるんだったら私の人生のうちに何人も会ってそうだけど、そんなの気になったこと一度もないので、みんなきれいに治ってるんやろうね

お母様が娘さんに最初にかけた言葉が「可愛い🩷」ってなんか素敵だな🥰

ハンデを背負って生まれてきても、あんなに素敵なかわいい笑顔を向けてくれるミツキ君、ホントに立派だと思う。小さいのに頑張っている姿が健気すぎて泣ける。

すごい。こんなに綺麗に治るんや。医学に感謝。

家の子供も口唇口蓋で生まれました
今はすっかりきれいになっています
応援しますダイジョブです
必ず綺麗になるので安心して下さい
応援いたします

自分も口唇口蓋裂で生まれてきました
物心ついた頃から親からは自分はどんな病気で、どんな治療が必要か説明されてきました
今まで10回ほど手術をし、術後の痛みも経験し、知らない子にからかわれたりすることもありました
しかし、一度も親を恨んだことはありません
親が普通に産んであげられなくて申し訳ない気持ちを持っていたら、「自分は他の子達と違って変なんだ」と卑屈になり、恨むこともあったかもしれません
他の子達と何も変わらないあなたたちの子供です
たくさん愛してあげてください

きちんとパパの話した事を聞いていて、アンパンマンと話していますね。賢い

私の高校の友達が口唇口蓋裂でした。
目が二重の子がいたり、一重の子がいたり、丸顔の人がいたり面長の子がいたりすると同じくらいの感覚で「口元が特徴的な子だな」って思ってたくらいで、それが病気だと知りませんでした。
本人が言ってくれなければ口唇口蓋裂のことを全く知りませんでした。

その友達はすっごく面白い子で、その子がいるだけで周りが明るくなるような素敵な友達で大好きです！どんな見た目でも話し方でも関係なく、素敵な未来が全員に等しく待っているはずです！！！元気に大きく育って欲しい😢

知り合いが口唇口蓋裂でした。傷なんてほぼ気にならない程度でしたが、思春期の頃は本人は気にしていたようでマスクをよくしていました。運が悪い事にそれを学校の先生に「なんでマスクしてるんだ」と引っぺがされその後何年もマスクを外せなくなってしまいました。(10年以上前の話です)
遺伝についてもきっと当事者は悩んでると思います。
受け止め方も人それぞれです。悩みや相談にはのってあげたいけど、いい意味で無関心でいたいと思います。

30年以上前に妹が同じように口唇口蓋裂で生まれてきました。小学校に上がるまでなかなか言葉がハッキリと発音できなかったので、言語のリハビリは毎日お風呂で一緒に歌ったりして頑張りました。おかげで推しの曲は完璧に歌えます(笑)
保育園や小学校では見た目や喋り方、治療に伴うノーズピースやマウスピース装着等でイジメられないかとずっと見守っていましたが、幸いにも優しいお友達に恵まれて楽しく元気に生活していたようです😊

今は口唇口蓋裂の専門外来があったり世間に対してもよくある症状として認知されています。
完治まではいくつもの手術が必要となりますが、治る症状なので頑張って欲しい。

親が前向きなのが一番

お父さんが献身的で素敵な家族ですね

お父さんもお母さんも立派な方々で子供には1番大切な愛が溢れてて良かったです。人生はまだ始まったばかり焦らずに将来の為にゆっくり治してあげれたら良いですね。

ほんとに世の中に病気とかなくなってほしい

お若いのに、お父さんお母さんが本当に素晴らしい🌟2人のお子さん、元気に成長してほしいです🌸