OpenTube

Алешкино сердце. Мужское / Женское. 30.05.2023

МЖ

240,228 views

Olesya Anikina from Kurgan is forced to hide her child from child protection services. For several months, officials have been trying to take her six-year-old son, Alyosha, away.

The boy was diagnosed with a rare genetic disorder, mucopolysaccharidosis. Alyosha now requires lifelong treatment with an expensive drug. But Alyosha's family is certain the treatment will kill the boy and refuses to take the medication. Public organizations are sounding the alarm, as without proper treatment, the child may not live to see his next birthday.
#malefemale

20 Comments

@larisak333 7 months ago

Бабушка ребёнка говорит, если его забрать, то он будет "урод" вот такое у них мнение о инвалидах. Уж лучше пусть ребёнок помрёт, но не уродом 🫣

@Людмила-ю9ш2ы 7 months ago

Мамаша думает только о своём спокойствие..ребёнок говорит словами матери...
Мозги где⁉️

@Мурка-88 7 months ago

Бабушка прожила такую большую жизнь , а не нажила ума как и мать

@Saby-w3x 7 months ago

я думаю маме мальчика нужна психиатрическая помощь,потому что как будто с ней чуть чуть не все в порядке

@Мурка-88 7 months ago

Бедный мальчик , как его запугали , ему надо точно на попечение государства , у него там единственный шанс на то чтобы выжить . Мама и бабушка тут ку-ку точно !!!!

@ayshaallah8667 7 months ago

Бедный мальчик 😢он сказал,что и ушки болят и горло и дышать тяжело,а его так запугали тупые взрослые,что он все терпит,лишь бы не забрали на ,,опыты,,😢

@НадеждаАртемьева-ъ1я 7 months ago (edited)

Какая же эта мамаша дура , ну просто кошмар , как можно так решать , чем раньше он бы начал лечение тем больше шансов у него было бы быть более здоровым , даже не смотря на пожизненные таблетки .
Если бы моя мать была из таких же или какой то антипрививочницей меня бы не было вообще.

@evakhaan 7 months ago

Инвалидность - это же не клеймо. Это когда государство признаёт за человеком право на дополнительную помощь и поддержку.
Даже если ты не пойдешь получать инвалидность, это не сделает тебя здоровым.
Ты так же будешь болеть, просто еще и без помощи.

@ЕленаДемахина-э6у 7 months ago

Непролазная тупость🤦‍♀️. Курьер сказал, выздоровевших нет. Печальное зрелище🙈

@Oladusheek 7 months ago (edited)

Женщина верит курьеру больше, чем специалистам, которые учились десятки лет. Ну что тут еще говорить? Неадекватность.

@ДианаКузьмина-г7ж 7 months ago

Как сложно жить когда нет мозгов

@АлесяКулакова-ш5з 7 months ago

Может и курьера не было вовсе, а придумали какую-то чушь. Судя по их ответам, они вполне способны были это выдумать

@svetlanabuldakova1898 7 months ago

Я-эндокринолог. На самом деле с родителями детей заболевших СД1 типа тоже сложно, назначение инсулина их очень пугает и отрицание бывает непробиваемым. Но это до первой комы. Потом обучаются, и отлично взаимодействуют с врачом и получаем хороший контроль. Единственные роди, тели, которые никогда не отказываются от заместительной терапии- это те, у детей которых дефицит или полностью отсутствует гормон роста. В ситуации с этим ребёнком, непроходимые дебри в головах взрослых (мама и бабушка). Они хотят получать пособие по инвалидности и наблюдать, как погибает ребёнок. Преступление, я считаю.

@Qwettyyyyyy 7 months ago

Ужас!!! А потом такие мамаши выходят в окно вместе в ребенком, потому что им так сказал «голос в голове». Однозначно забрать всех детей.
Ничем хорошим эта история не закончится…. Она больна, если ребенок не погибнет от болезни, так может от ее же рук….

@oopsy9791 7 months ago

Паталогическая непроходимая тупость в двух поколениях😮

@Мурка-88 7 months ago

Ну видно же речь замедленная , движения замедленные что ему тяжеловато , что медлительный мальчик , как буд то что не хватает , мысли выражает медленно . Ну заям издеваться над ребенком ?! Нужна терапия ! Те дети что в коляске может это поздно нашли диагноз и пострадал уже организм сказали же чем ранлше найти тем больше шансов спасти продлить жизнь без кресла ! Почему мать такая бестолковая ?!

@Мурка-88 7 months ago (edited)

Я в шоке , у меня у самой генетическое заболевание муковисцидоз, и мне его поставили только в 30 лет и тут началась терапия , я была рада что мое состояние улучшилось я задышала зажила , но так как поздно начали терапию , легкие пострадали на большую часть отдышка есть , но нечего я живу , дышу , работаю родила двоих здоровых детей , и рада терапии и что нашли диагноз , получила инвалидность и не стыжусь . Сейчас мне 37 лет ! Еслиб ранлше поставили я бы была более сохрана! А тут она лечить вообще не хочет идет прогрессирование . Она не тормозит болезнь. Даже если будет ухудшаться то не так быстро как без лекарства .

@Мурка-88 7 months ago (edited)

Муковисцидоз тоже не лечится , но если с рождения принимать препарат то люди практически здоровые и сохраны. Но до конца жизни нужно поддерживать медикаментозно чтоб не прогрессировало!