J'avais été contacté par un journaliste pour participer à cette emission. Cela ne s'est finalement pas fait, mais c'est sans regrets, je n'aurais rien apporté de plus que ces 3 invités! Que cela est étrange de s'entendre dans la bouche d'autres personnes! Cela fait un bien fou!!! Je me sens comprise en les ecoutant, sur des choses essentiels de la vie que j'ai l'impression d'avour hurler toute ma vie, comme on chanterait une chanson sur la mauvais musique, comme dans le vide, pas dans la bonne tonalité, pas dans les bons mots, pas dans le bon tempo que pour être compris! Un grand merci aux 3 invités et à cca pour ce beau moment d'echanges et de partages! 💙💙💙

Je roule mes yeux a chque fois que Faustine dit quelque chose

Faustine... les autistes aiment bien pouvoir terminer leurs phrases pour aller au bout de leurs pensées. C'est sûrement vrai pour tout le monde, mais surtout pour nous :)

(Le manque de structure est déstabilisant.)

J'adore le premier invité
.il explique tres bien ce que est l'autisme et je trouve que l'on comprend mieux. 😊

"Lorque nous mettons des mots sur des maux, les dits maux deviennent des mots dits et cessent d'être maudits" ❤️‍🩹
Quy Corneau

Bonjour!

Un reportage poignant. Voir ces témoignages de personnes ayant découvert leur autisme à l’âge adulte est à la fois bouleversant et libérateur. Cela met en lumière combien d’existences ont été vécues avec ce sentiment persistant de "ne pas rentrer dans la norme", sans jamais en comprendre la raison.

Ce documentaire rappelle que le diagnostic tardif n’est pas une fin, mais souvent un nouveau départ. Celui de pouvoir enfin mettre des mots sur un vécu, de se réconcilier avec soi-même et de cesser de lutter contre sa propre nature.

Merci à Faustine Bollaert et à ces invités courageux d’offrir une telle visibilité à ces parcours invisibles, et de nous rappeler que la différence n’est pas un défaut, mais une façon d’être au monde qui mérite d’être comprise et acceptée. Une étape cruciale pour changer le regard sur l’autisme.

A bientôt!

Les français et leur façon de dire « beurnaoute » 🤣

Je trouve que certaines prises de parole de Faustine manquent cruellement de délicatesse :  "C'est pas facile de vivre avec vous... Y'a d'autres règles comme ça ?"... Sérieusement ?! 😔

C'est une des premières fois que je suis plutôt choqué par les questions et remarques de Faustine....

Je suis autiste et je suis incapable d'endurer du small talk. Je deviens exaspérée quand je vis ça. C'est très énergivore. J'ai été diagnostiquée par une neuropsychologue. Bcp de tests (questionnaire 600 questions, tests de coukeur, de chiffres  de lettees, de formes  des discussions etc.)

Je ne suis pas autiste, ou tout du moins, je n'ai jamais fait les démarches pour me faire diagnostiquer mais bon sang, qu'est-ce que je me reconnais dans ces profiles ! Je regarde souvent cette émission, j'adore écouter les gens qui ont des histoires différentes, mais cette fois, je me suis dit que si j'avais été dans ce canapé, je n'aurais pas parlé autrement. C'est troublant.

Le troisième témoignage me touche beaucoup. Peut-être à cause de ce diagnostic très tardif. Le trauma d'abandon et ses conséquences. Ressentir être de la même famille avec d'autres autistes, c'est un soulagement. Trouver sa propre normalité, au lieu de tenter de correspondre à ce que l'on croit que les autres attendent de nous. Ça change la vie, sortir de la culpabilité de rencontrer tant de difficultés. Faire des choix qui sont les siens.

Merci pour ce reportage et pour la bienveillance, je me reconnais dans vos témoignages :)

Je me reconnais beaucoup dans le deuxième témoignage. J’ai été diagnostiquée récemment à 36 ans, après un énorme burn-out autistique et une dépression sévère notamment à cause du masking. Je me suis toujours sentie différente et incomprise, sans comprendre pourquoi. Mes principales difficultés sont les interactions sociales qui m’épuisent, le bruit, les stimuli, les imprévus, le changement et le perfectionnisme.

Dans mon cas, je le vis comme un handicap au quotidien. Le diagnostic a d’abord été un bouleversement, puis un immense soulagement. Aujourd’hui, je comprends mieux mon fonctionnement et mon entourage aussi.

Merci beaucoup beaucoup ça commence aujourd'hui, Faustine ❤❤❤❤❤ Florian ❤❤❤❤❤

Très pertinent, je me suis reconnue ❤

Ha ha! La dame m'a bien fait rire à 48:32 lorsqu'elle dit : "Non, mais moi, j'suis quelqu'un de farfelu". Hi hi, trop mignon comment elle le dit. :)

9:00 j'ai l'impression que tu décris exactement mes sensations !!

Depuis trois ans, je n’utilise plus le mot «Autiste» comme adjectif. Je l’utilise comme nom commun, même si je préfère l’écrire avec une majuscule comme les noms en Allemand. Ma raison est la suivante : un adjectif est censé définir une partie d’un sujet grammatical alors qu’un nom est censé définir l’intégralité d’un sujet grammatical. Pour moi, l’Autisme définit toute la vie d’un sujet et non une partie de la vie. Quand on naît avec un système nerveux central différent, toute notre vie en dépend au sens cognitif comme au sens biologique. Sans système nerveux central, aucune fonction vitale possible

18:40 Ça me rappelle ma première exposition au sujet de l’Autisme quand j’avais 11 ans et demi. J’ai découvert le sujet en regardant un épisode de Dr House avec ma mère à l’époque. Je me rappelle avoir rejeté et nié que le sujet me concernait aussi parce que la première impression que j’ai eue de l’Autisme était celle de l’enfant non-verbal, donc j’ai dit à ma mère que je n’étais pas comme ce patient non-verbal qu’on voit dans l’épisode. Je savais que ça ne me ressemblait pas parce que j’étais capable de parler, de communiquer, et de ne pas m’agiter autant